
藥品微生物檢查
廣東省華微檢測股份有限公司,配備了多間標(biāo)準(zhǔn)化微生物實(shí)驗(yàn)室及BSL2+生物安全實(shí)驗(yàn)室,具備化藥、中藥材、中成藥、生物制品等各類別、各劑型藥品微生物方法開發(fā)驗(yàn)證及檢測經(jīng)驗(yàn)。同時,依托廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司與廣東省微生物種質(zhì)資源庫,儲備了300+病原微生物庫,可為企業(yè)提供高質(zhì)高效及定制化的檢測、開發(fā)與研究服務(wù)。
一、常規(guī)微生物檢測服務(wù)
化藥、 中成藥、 飲片、 原料藥、 藥用輔料 | 檢測項(xiàng)目 | 檢測依據(jù) |
無菌檢查 | ●《中國藥典》三部、四部通則 1101 無菌檢查法; ● EP 2.6.1. Sterility; ● USP <71> Sterility Tests | |
微生物計(jì)數(shù) | ●《中國藥典》三部、四部通則 1105 非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法; ● EP 2.6.12. Microbiological Examination of Non-Sterile Products: Microbial Enumeration tests; ● USP <61> Microbiological Examination of Nonsterile Products Microbial Enumeration Tests | |
控制菌檢查 | ●《中國藥典》三部、四部通則 1106 非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法; ● EP 11.02.6.13. Microbiological Examination of Non-Sterile Products: Test for Specified microorganisms; ● USP <62> Microbiological Examination of Nonsterile Products Tests for Specified Microorganisms | |
不可接受菌 (如BCCs) | ●《中國藥典》2025年版四部通則 1109 洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法 | |
微生物限度 (中藥飲片) | ●《中國藥典》1108 微生物限度檢查法 | |
微生態(tài)活菌制品 | ●《中國藥典》三部 總論 微生態(tài)活菌制品總論 | |
抑菌效力檢查 | ●《中國藥典》四部通則 1121 抑菌效力檢查法 | |
抗菌藥物敏感性試驗(yàn) MIC/MBC測定 | ●《抗菌藥物敏感性實(shí)驗(yàn)技術(shù)要求》(WS/T 639-2018 ) | |
異常菌鑒定細(xì)菌/ 真菌菌種鑒定 | ●《中國藥典》四部 9204 微生物鑒定指導(dǎo)原則 ●《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊》(《Bergey's Manual of Systematic Bacteriology》) 現(xiàn)行版 |

二、內(nèi)毒素檢查與控制
華微檢測具有CMA與CNAS資質(zhì),可以對藥物制劑、原料藥、藥用輔料、生物制品提供內(nèi)毒素檢查與內(nèi)毒素方法開發(fā)及驗(yàn)證服務(wù)。
華微檢測有內(nèi)毒素檢查的項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn),可以對復(fù)雜制劑、難溶制劑、納米材料或納米乳液等制劑提供內(nèi)毒素檢查。
細(xì)菌內(nèi)毒素 | 方法開發(fā)與驗(yàn)證 | ●《中國藥典》三部、四部通則 1143 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法 ●《中國藥典》四部通則 9251 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則 |
凝膠限度試驗(yàn) | ||
凝膠半定量試驗(yàn) | ||
動態(tài)濁度法 | ||
動態(tài)顯色法 | ||
重組C因子試劑盒 | ● 重組C因子熒光定量法 |
三、其他專項(xiàng)服務(wù)
微生物挑戰(zhàn)
《化學(xué)注射劑配伍穩(wěn)定性藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》在2024年6月發(fā)布,要求對配伍后對配伍后需在2-8℃下保存超過24小時或25℃/30℃保存超過4小時的藥液開展微生物挑戰(zhàn)研究。
而某些藥物及配伍溶液,其組成成分,無法依照《中國藥典》1121 抑菌效力檢查法進(jìn)行微生物挑戰(zhàn),因而在方法的選擇和確定上需要一定的檢測和研究經(jīng)驗(yàn)。
華微檢測,可提供注射劑臨床配伍微生物挑戰(zhàn)研究,并有多個項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),助力藥企申報(bào)注冊。
相關(guān)研究依據(jù):
化學(xué)注射劑配伍穩(wěn)定性藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)(2024年6月)
化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)(2020年10月)
微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)試驗(yàn)菌株
菌株名稱 | USP 43 <51> | Ph.Eur.11 <5.1.3> | ISO 11930 | Ch.P |
銅綠假單胞菌ATCC 9027 | + | + | + | + |
金黃色葡萄球菌 ATCC 6538 | + | + | + | + |
大腸埃希氏菌ATCC 8739 | + | - | + | + |
白色念球菌 ATCC 10231 | + | + | + | + |
巴西曲霉 ATCC 16404 | + | + | + | + |
細(xì)菌生物被膜耐藥性研究
生物被膜對比微生物浮游狀態(tài)具備更強(qiáng)的致病性、耐藥性和抗逆性,華微檢測可開展細(xì)菌生物被膜培養(yǎng)、生物被膜定量檢測及耐藥性評價(jià)等研究,為產(chǎn)品消殺效果、臨床或食源性分離細(xì)菌菌株生物被膜形成能力及耐藥性等提供檢測評價(jià)。
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