藥物分析的介紹
性狀:
1、外觀、臭、味和穩定性
2、溶解度:一定程度上反映藥品的純度。
3、物理常數
(1)餾程:2000規定:在標準壓力(101.3kpa)下,按藥典裝置,自開始餾出的第五滴算起,至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。
(2)熔點:系指一種物質固體熔化成液體的溫度,熔融同時分解的溫度,或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。
(3)凝點:系指一種物質由液體凝結為固體時,在短時間內停留不變的較高溫度。
(4)比旋度:具光學異構體分子的藥物,旋光性能不同。按干燥品或無水物計算。準確至0.01.
(5)折光率:光線自一種透明介質進入另一種透明介質時,兩種介質密度不同,光的進行速度發生變化,即發生折射現象,遵從折射定律。對于液體藥品,尤其是植物油,檢查藥品的純雜程度,測定溶液的濃度。
(6)粘度:流體對流動的阻抗能力。共三法,毛細管內徑。
(7)吸收系數:物質對光的選擇性吸收波長。
雜質檢查:有效性,純度要求和安全性。
1、有效性試驗
2、酸堿度
3、溶液的澄清度與顏色
4、無機陰離子:氯化物和硫酸鹽。
5、有機雜質
6、干燥失重和水分
7、熾灼殘渣:指硫酸化灰分,用于考察有機藥物中混入的無機雜質。一般限度為0.1%.
8、金屬離子和重金屬檢查每日劑量0.5g以上且長期服用的品種。
9、硒和砷:硒檢查有:醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。第一法:古蔡氏法10、安全性檢查
上述就是為你介紹的有關藥物分析的介紹的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網站,我們會有專業的人士為你講解。
關鍵詞: 醫藥分析檢測報告 毒理實驗報告 基因治療類產品質量分析 一次性用品生物降解能力檢測 生物樣品實驗 實驗動物疾病造模機構
編輯精選內容:
影響藥物效應的機體因素有哪些?
什么是生物降解性檢測
各類消毒產品病毒殺滅效果試驗標準
可生物降解的塑料帶來的環境效益
消毒產品病毒殺滅試驗測試
土壤中的重金屬含量檢測技術
保健食品申報注冊都要做哪些檢測檢驗
什么樣的動物才能作為實驗動物