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2025-04-16加濕器病毒殺滅試驗
加濕器病毒殺滅原理
基于加濕器中采用的病毒殺滅技術,包括不限于紫外線(尤其是UV-C)殺菌模塊、臭氧殺菌模塊以及化學消毒劑殺菌原理等,加濕器具備空氣中或者機器內(nèi)部的水箱殺病毒功能,然而這些殺病毒技術并不是百分之百有效,對于一些比較頑固的病毒更是如此,需要進行專業(yè)第三方檢測驗證確定其殺菌能力。

常規(guī)病毒種類及其結(jié)構
病毒種類中,普遍認為非包膜病毒比包膜病毒更難殺滅,以下為常見病毒種類及包膜結(jié)構
| 病毒毒株 | 核酸結(jié)構 | 包膜/非包膜病毒 |
| 流感病毒H1N1 | RNA | 包膜病毒 |
| 流感病毒H3N2 | RNA | 包膜病毒 |
| 腸道病毒EV71 | RNA | 非包膜病毒 |
| 脊髓灰質(zhì)炎病毒Ι型疫苗株 | RNA | 非包膜病毒 |
| 偽狂犬病毒PDV | DNA | 包膜病毒 |
| 貓杯狀病毒FCV | RNA | 非包膜病毒 |
| 大腸桿菌噬菌體(Phi-X174) | / | 非包膜病毒 |
| 大腸桿菌噬菌體(MS2) | / | 非包膜病毒 |
| 單純皰疹病毒HSV | DNA | 包膜病毒 |
| 禽流感H9N2 | RNA | 包膜病毒 |
| 人乙型流感病毒 | RNA | 包膜病毒 |
| 巨細胞病毒CMV | DNA | 包膜病毒 |
| 呼吸道合胞病毒RSV | RNA | 包膜病毒 |
| 鼻病毒HRV16 | RNA | 非包膜病毒 |
| 人腺病毒Ad-5型 | DNA | 非包膜病毒 |
| 人腺病毒Ad-7型 | DNA | 非包膜病毒 |
| 人冠狀病毒HCov-229E | RNA | 包膜病毒 |
| 人冠狀病毒HCov-OC43 | RNA | 包膜病毒 |
| 腸道病毒CA16 | RNA | 包膜病毒 |
| EBV病毒 | DNA | 包膜病毒 |
| 豬流行性腹瀉病毒PEDV | RNA | 包膜病毒 |
| 新城疫病毒NDV | RNA | 包膜病毒 |
| 人副流感病毒 | RNA | 包膜病毒 |
| 豬細小病毒ADL-2(PPV) | DNA | 非包膜病毒 |
| 犬細小病毒 | DNA | 非包膜病毒 |
| 呼腸孤病毒REO3 | RNA | 非包膜病毒 |
推薦檢測標準
華微檢測具備加濕器病毒殺滅試驗能力,推薦檢測標準:TCAS 408-2020附錄C

試驗方法
試驗前準備:在符合標準溫濕度環(huán)境,確保加濕器處于良好工作狀態(tài),無損壞或故障,試運行30分鐘,記錄運行狀態(tài)
準備試驗需要用到的標準試驗物料
試驗開始:
1.試驗前一天,將細胞接種到96孔細胞培養(yǎng)板,待細胞生長匯合至單層時備用;
2.將實驗用器材一次性分別放入兩個相鄰的試驗艙內(nèi),關緊艙門后開啟高效過濾系統(tǒng),同時調(diào)節(jié)兩個試驗艙溫度在(20~25) ℃、濕度在(50~70)%RH范圍內(nèi);
3.開啟微生物氣溶膠發(fā)生器進行霧化染毒,霧化結(jié)束后攪拌5min,靜置5min,然后用空氣微生物采樣器分別對試驗組和對照組進行初始濃度采樣;
4.作用至規(guī)定時間后,再次用空氣微生物采樣器對試驗組和對照組進行終濃度采樣;
5.對照組除不運行待測樣品外,其余保持跟試驗組一致,試驗重復3次;
6.梯度稀釋回收液,將稀釋液加到細胞培養(yǎng)板上并轉(zhuǎn)移至二氧化碳培養(yǎng)箱中,34℃、5%CO2培養(yǎng)3天,每天觀察細胞生長狀況,記錄病變情況,計算半數(shù)組織感染量TCID50.
加濕器有必要做病毒殺滅試驗,以驗證其是否具備有效殺滅病毒能力。同時,在使用加濕器時還需要注意保持其清潔和衛(wèi)生,并遵循正確的使用方法。
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