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2025-04-14監管要求
近年來,伴隨著消費水平的提升及“顏值經濟”的升溫,各類醫美產品的關注度一直居高不下,射頻皮膚美容儀便是其中之一。

● 4月,國家藥監局器審中心正式發布了《射頻美容設備注冊審查指導原則》,進一步明確了射頻美容設備作為第三類醫療器械,其注冊審查相關要求。
● 射頻美容儀在美國FDA一直按Ⅱ類醫療器械進行監管,且由于上市需要執行臨床安全性能與有效性能的研究,目前只有少數企業的射頻美容產品獲FDA批準。
● 在我國,自2024年4月1日起,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品未依法取得醫療器械注冊證的,不得進行生產、進口和銷售。

● 在這緊湊的監管背景下,國內大量的射頻美容儀將需要在限定的周期內完成向醫療器械認證的轉換。這對傳統射頻美容儀的廠家存在較大的時間挑戰。
試驗要求
《射頻美容設備注冊審查指導原則》中提出以下試驗要求:
(1)溫度梯度研究
此類產品通常采用無創或微創方式進行治療,通常僅在表皮進行溫度檢測,難以有效感知深層次組織的溫度,因此需提供不同深度、不同種類組織(如皮膚、筋膜、肌肉、脂肪等)的溫度梯度模型,以確保在治療過程中深層組織不會受到非預期的熱損傷。
可選擇離體組織試驗、活體動物試驗等方式開展上述研究(應選擇與實際臨床應用部位一致、且組織特性與人體組織接近的試驗對象),在輸出能量的同時采用介入測溫裝置對不同深度的皮下組織進行測溫,可同時結合紅外熱像等測溫裝置一并測量,構建在相應治療情形下的溫度梯度模型。基于所構建的溫度梯度模型,找出整個能量擴散范圍內較高溫度的分布位置,并提供較高溫位點和溫度檢測位點之間的關聯性。
(2)熱累積研究
如果治療過程中同一部位無法耐受長時間連續治療,必須采用往復移動方式進行治療。應在上述研究的基礎上,對不同組織在熱效應下的溫升速度和熱累積安全性限值進行試驗,以確認單一治療部位所能耐受的較大治療時長。應明確可接受的安全性標準,并提供相關設定依據。開展相關部位的組織病理學檢查,以確認在相應能量下組織形態學是否發生了改變、壞死。
(3)我司可另外提供有效性研究(選擇性)
涉及是否有促進膠原蛋白生成、消除脂肪的有效性研究。使用圖像分析軟件,定量分析皮膚切片中膠原蛋白含量和脂肪含量,對比受試產品與市售產品組的差異性。
以上的要求均需要動物試驗研究來完成。在方案設計時需要考慮到射頻臨床安全性的研究終點與組織熱損傷、修復周期方面的信息。
由于指導原則剛發布出來,各實驗室目前均處于研究階段,技術、周期與費用處于不成熟狀態。華微檢測技術團隊經驗豐富,致力為射頻治療儀廠家解決動物試驗研究環節的安全性和有效性評價問題,提供用于注冊的符合NMPA要求的醫美產品安全性和有效性動物實驗報告。
射頻皮膚治療儀強制入市監管的時間是非常緊張的,客戶選擇正確的、專業的、有經驗的檢測服務機構,可以很大程度上節省時間與成本。華微檢測的動物試驗團隊擁有豐富的醫療器械動物試驗評價經驗,射頻皮膚治療儀的方案也經過了有關注冊專家的審查和認可,這也是簽約客戶放心把射頻皮膚治療儀的動物試驗研究環節委托我司的關鍵原因。


華微檢測
射頻治療儀注冊
動物試驗研究助力方案
對于首次注冊射頻類治療儀、射頻美容儀的,并較終選擇與我司合作的廠商客戶,研究方案設計、預實驗方法開發等成本均由我司承擔或減免。
正式實驗方案確認后,按較短的加急周期完成動物試驗研究環節的委托。
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